为什么会出现染色体异常的胎儿呢?所谓染色体异常的胎儿是指带有先天性染色体疾病的胎儿，是由于先天性染色体结构畸变，或者染色体数目异常而导致的疾病。此外，环境中的某些物质也可以导致胎儿染色体异常，如化学药物、放射性物质、病毒等。
为什么会出现染色体异常的胎儿呢?人类的常染色体是成对存在的。
先来科普一下与染色体相关的知识，原来，我们人体的体细胞染色体都是成对存在的，数目有23对，其中，常染色体有22对，是男女所共有的，另外有一对性染色体，女性：XX，男性：XY，我们可以看到男女性染色体是不同的，决定了男女性别的差异。
而且各染色体上的基因都有严格的排列顺序，如果染色体的结构和数目发生微小的变化，就会导致许多基因的增加或者缺失，进而就会出现染色体异常的胎儿。如果畸变与第1～22号常染色体相关，则被称之为常染色体疾病，如果与X、Y性染色体相关，则被称为性染色体疾病。常见的常染色体疾病有先天愚型胎儿，包括21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征以及5p-猫叫综合症等等。
常见的性染色体疾病有先天性睾丸发育不全综合症、先天性卵巢发育不全综合症、X三体综合征和多X综合症(超雌)、XYY综合症(超雄)及两性畸形等等。据研究，我国每年出生的新生婴儿中大约有13.6万人为染色体异常者，占新生婴儿数量的0.73%。因此，为了避免严重的精神和经济负担，怀孕后做孕检显得非常重要，及时发现及时治疗，并采取措施。
众所周知，孩子的染色体会遗传父母各半的染色体。因此，胎儿的染色体异常与父亲的精子、母亲的卵子所携带的异常遗传物质息息相关。研究发现，卵子质量会随着女性年龄的增长而下降，从而引发染色体病，因此，女性年龄越大怀孕后患某些疾病的风险就越高。为了生一个健康的宝宝，女性最好在30岁之前，男性在35岁之前完成生育任务。另外，怀孕后孕检很重要，女性朋友怀孕后一定要及时准时去做孕检。
